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  • “한의계와 함께하는 한약 산업화 선순환을 위한 첫 인프라 구축” (원문링크)
  • 날짜 : 2016-12-30 (금) 14:28l
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“한의계와 함께하는 한약 산업화 선순환을 위한 첫 인프라 구축”
한의계 축적돼 온 안전성·유효성 정보, 현대화해 더 발전시켜 간다는 의미 기존의 원내조제 한약 충분히 인정하면서 안전성·유효성 단계적 강화 [한의신문=김대영 기자] 보건복지부가 한약에 대한 안전성·유효성 검증을 지원하고 한약의 표준화·과학화를 통해 한약의 산업화 및 해외진출 기반을 조성하기 위한 한약 공공인프라 구축 사업을 추진하겠다고 밝혔다. 그동안 한약에 대한 신뢰성 문제가 지속적으로 제기돼 왔을 뿐 아니라 한약 조제 과정 전반에 대한 의료기관과 소비자간 정보 비대칭 상황과 소위 비방이라는 이유로 처방을 공개하지 않는다는 불필요한 오해로 인해 국민의 신뢰 저하의 요인으로 작용하고 있다는 판단에서다. 사실 합성의약품 관련 인프라는 다수 구축돼 있지만 한약 지원 인프라는 전무한 것이 현실이다. 이에 김태호 대한한의사협회 약무이사는 환영의 뜻을 밝히면서 “이러한 일련의 과정을 통해 보장성 강화로 이어지는 첫 단추이자 한의계와 동떨어진 한의약 산업화가 아닌 한의계와 함께하는 한의약 산업화의 선순환 구조로 가기 위한 첫 인프라 구축이라는 점에서 의미를 찾을 수 있다”고 밝혔다. 다만 김 이사는 복지부가 ‘한약에 대한 안전성과 유효성 검증’이라고 표현한데 대해 “한약에 대한 안전성·유효성 자료는 한의계 내에서도 그동안 꾸준히 축적해 왔기 때문에 기존에 있던 자료를 정부가 지원해 이를 좀 더 현대화시켜 강화하겠다는 것으로 이해해야 한다”고 덧붙였다. 복지부의 발표 후 기존의 원내 조제 한약은 사용하지 못하도록 제한하는 것 아니냐는 한의사 회원들의 우려에 대해 김 이사는 “오해를 할 수도 있는 부분인데 이는 원내 조제 한약은 그 나름대로 현대화시켜 충분히 인정하면서 표준화된 조제시설에서 만들어진 것은 그것대로 보장성을 강화해 가겠다는 것”이라고 설명했다. 한약에 대한 독성평가과 임상시험 진행과 관련해서도 “그동안 한약에 대해 아무런 근거 없이 안전성이나 간독성 문제를 제기하면서 한의계가 선의의 피해를 봤는데 공공인프라에서 이를 검증해 줌으로써 더 이상 근거 없는 한의약 폄훼를 막을 수 있을 것”이라고 말했다. 김 이사는 “3년 간 약 300억원을 투자해 공공인프라를 구축하는 것으로 끝나는 것이 아니라 한의계는 이것을 시작으로 더 많은 것들을 이뤄가야 한다”며 “한약에 대한 안전성·유효성 강화는 큰 흐름 속에 정부 정책과 한의계가 처음으로 함께 만들어 가는 장기 프로젝트인 만큼 조급하게 생각하기 보다 장기적 관점에서 지속적인 관심과 참여가 필요하다”고 강조했다.
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